Els pares del tarragoní Javier Galera, afectat per la síndrome de Niemann-Pick, demanen que s’atenguin les necessitats del seu fill durant l’horari escolar.
Javier Galera i Rocío Mora, pares del Javier han presentat una queixa formal davant el Departament d’Educació de la Generalitat. El jove de 19 anys de l’Albada conviu amb les malalties de Niemann-Pick, epilèpsia i Crohn i necessita alimentació a través d’un botó gàstric.
Segons explica la mare en el document adreçat al Servei Territorial d’Educació de Tarragona, la situació s’arrossega des de fa quatre anys, malgrat que el 2021 es va celebrar una reunió amb responsables del Departament, l’EAP i la direcció del centre per buscar una solució temporal. Des d’aleshores, la tasca d’alimentar l’alumne ha recaigut en el personal d’infermeria del mateix centre, o en ocasions, en professionals del CAP, sempre que aquests estiguin disponibles. Mora denuncia que molts dies és ella mateixa qui ha d’anar a ajudar-lo a menjar i que aquesta situació genera una gran sobrecàrrega familiar” i un tracte desigual respecte a la resta d’alumnes i vulnera el principi d’igualtat i inclusió educativa. Afegeix que, en les sortides escolars, també és ella mateixa qui ha d’acompanyar el seu fill i encarregar-se del transport i l’alimentació, ja que no hi ha personal suficient per fer-ho.
També sol·licita que, si no es pot garantir aquesta atenció al centre actual, s’estudiï la possibilitat de traslladar el nen a un altre on es puguin cobrir les seves necessitats amb normalitat. El Departament d’Educació encara no s’ha pronunciat sobre aquesta queixa, però la família confia que es prenguin mesures per “garantir el dret del seu fill a una educació en condicions d’igualtat i respecte.