L’associació que aplega a familiars de nens i nenes que pateixen trastorns de dèficit d’atenció i hiperactivitat reclama un protocol específic a les aules. Des de Apyda asseguren que han presentat una proposta en ferm al director territorial d’educació, Vicenç Villena i encara no han rebut cap resposta. Així ho han reclamat des d’una taula informativa instal·lada aquest dissabte a la Rambla Nova, en el marc de la tercera setmana europea del TDAH. Es calcula que un 5% dels joves pateixen aquest tipus de malaltia de base genètica. Si no es detecta a temps, poc provocar en els infants problemes d’aprenentatge, fracàs escolar i desajustos a nivell emocional, sobretot baixa autoestima. La presidenta de l’associació Apyda a Tarragona, Maria Jesús Tàpia considera que cal més formació entre els professionals de l’ensenyament i més conscienciació social, en general. El més important, però és un protocol específic a l’escola. D’altra banda, es feliciten que d’un temps ençà existeix una unitat específica per atendre els seus fills a Tarragona el que evita que s’hagin de desplaçar a Barcelona. El que encara no han pogut resoldre, és la manera de costejar el tractament farmacològic per als infants, que es tan car que no és a l’abast de moltes famílies.