Aquest dimarts és el Dia Mundial de les Malalties Neuromusculars. N’hem parlat amb Noelia Canela, de la Fundació Noelia, que lluita per la investigació en una de les anomanades malaties minoritàries, la Distròfia Muscular Congènita per Dèficit de Col·lagen VI. A més, altres pares amb infants que també pateixen aquesta malatia, com el Xavier, que té una nena de 14 anys, la Núria, afectada; o l’Alejandra i l’Oriol, que al seu fill de 3 anys també li han diagnostic, també ens han explicat la seva lluita. Tots ells han conegut la Fundació Noelia, i això els ha donat un objectiu per seguir la seva particular lluita ara, de manera col·lectiva.
Aquest diumenge, coincidint amb el derbi entre el CF Reus i el Nàstic, hi haurà una fila 0 solidària per recollir fons per la Fundació.