Tarragona és des d’avui i fins diumenge l’escenari del Primer Congrés que es fa a l’Estat sobre l’anomenat síndrome d’Angelman. Es tracta d’una d’aquestes malalties genètiques, catalogades com a Â?raresÂ?, i amb només quatre casos a la demarcació.Es detecta en nens a partir de tres anys que tenen dificultats e l’aprenentatge i la mobilitat i es troben amb una falta de capacitat per a dormir més de tres hores diàries.En el Congrés que es fa a Tarragona, hi participen 160 persones de diversos punts de l’Estat. Bàsicament són familiars dels afectats per aquesta síndrome.La trobada es porta a terme a l’escola la Muntanyeta i en l’organització hi col·labora l’Ajuntament.La Delegada a Catalunya de l’Associació Síndrome d’Angelman, Maria José Martín, ha explicat a Tarragona Ràdio que el principal entrebanc amb el qual es troben és el desconeixement de la malaltia.El Congrés inclou ponències sobre la pubertat en els nens afectats o la teràpia assistida amb animals.També es debat la teràpia amb l’aigua i s’intercanvien experiència sobre els problemes que han d’afrontar a diari els familiars dels afectats.La trobada es tancarà amb una visita a Port Aventura.
