Es calcula que aquest trastorn afecta un nen de cada 2.500 i una nena de cada 8.300.La síndrome és poc coneguda pel baix percentatge de població que la pateix. Els familiars de persones amb la síndrome X fràgil es queixen que aquesta desconeixença implica que sovint es produeixi un retard en el diagnòstic. Segons els experts mèdics, els nens i nenes que pateixen el trastorn manifesten conductes inquietes, acostumen a ser molt moguts, hiperactius, tímids i tossuts, això els dificulta sovint la integració en l’àmbit social. La presidenta de l’Associació Catalana de la Síndrome X fràgil, Mercè Bellavista, explica que la principal recomanació que fan a les famílies és continuar la vida amb normalitat, però reconeix que no és fàcil. Bellavista vol recordar que aquests infants també tenen moltes aptituds positives que cal potenciar. Segons els metges el trastorn és hereditari i són les mares les que poden transmetre la malaltia, mentre que els pares només transmeten l’estat de portador. Des de l’associació expliquen que els models educatius per aquests nens i nenes s’han de ser a mida. La presidenta de la associació ha volgut destacar els suport de la societat i els institucions tarragonines en la jornada celebrada a l’auditori de Caixa Tarragona.
Redacció Tarragona Ràdio